试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成（）

A.研究者的资格和经验
B.试验方案及目的是否适当
C.试验数据的统计分析方法
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

A.共十五章六十三条
B.共十三章六十二条
C.共九章八十三条
D.共十四章六十二条

A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成