国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）

A.研制、生产
B.经营
C.使用
D.监督管理

A.法定代表人
B.主要负责人
C.直接负责的主管人员
D.其他责任人员

A.通用名称、成份、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项