医疗器械生产企业对于每批（台）产品均应当有生产记录，包括（）

A.质量方针和质量目标
B.质量手册
C.程序文件
D.生产工艺规程等技术文件和记录

A.需要增加检查力量或者延伸检查范围的
B.需要采取产品召回或者暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施的
C.需要立案查处的
D.涉嫌犯罪需要移送公安机关的

A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存
B.搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作
C.应当按规格分开存放，不同批号可以堆放一起
D.与库房地面、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙