不良事件是指病人或临床试验的受试者接受一种药品后发生的不良医学事件，但不一定与治疗有因果关系。

A.国家食品药品监督管理局、省市药品监督管理部门
B.国家卫计委、省市卫计委
C.本中心伦理委员会
D.申办方

A.首次报告
B.常规报告
C.随访报告
D.总结报告

A.受试者试验期间与人争执，导致晕厥住院抢救
B.行政住院（常规健康体检）
C.方案规定从签署知情同意书后，开始收集不良事件直至受试者末次访视。在末次访视时，研究者判断受试者病情进展，受试者回家2天后，出现高烧不退前往医院进行住院治疗
D.临床试验中方案规定的住院