单项选择题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
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