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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 新版《药品经营质量管理规范》

单项选择题

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，h代表（）。

A.化学药
B.中成药
C.生物制剂
D.中药

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单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查，（）内对本*行政区域内企业全部进行检查。

A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
单项选择题
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）内，完成登记手续。

A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日
单项选择题
根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人
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