欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
医学类
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
搜题找答案
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，z代表（）。
A.中药
B.中成药
C.中药饮片
D.中药制剂
点击查看答案&解析
上一题
目录
下一题
相关考题
单项选择题
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，h代表（）。
A.化学药
B.中成药
C.生物制剂
D.中药
单项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商、生产企业每年抽取一定比例开展监督检查，（）内对本*行政区域内企业全部进行检查。
A.每季度
B.每年
C.三年
D.五年
单项选择题
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）内，完成登记手续。
A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
