单项选择题
A.稽查 B.监查 C.视察 D.质量控制
A.不良事件 B.严重不良事件 C.药品不良反应 D.病例报告表
A.须写明试验目的 B.须使用受试者能理解的语言 C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D.须写明可能的风险和受益
A.临床试验 B.临床前试验 C.伦理委员会 D.不良事件
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