欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。
【参考答案】
纠偏措施
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
填空题
无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
填空题
无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
