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无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
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无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
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无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
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无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。
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