药品生产企业自取得批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册。

A.记录、评价、分析、调查、报告、存档/反馈
B.记录、调查、报告、评价、分析、存档/反馈
C.记录、调查、分析、评价、报告、存档/反馈
D.调查、分析、记录、评价、报告、存档/反馈

A.企业生产管理负责人
B.企业质量管理负责人
C.企业销售负责人
D.企业工程部负责人

A.小心伤手
B.运行中
C.检修
D.已清洁