根据《药品管理法》，在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的（）

A.医药产品注册证书
B.药品生产许可证书
C.药品新药证书
D.药品注册证书

A.经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者
B.经审查、知情同意后可以开展其他病情类同病人的临床试验
C.可以直接在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者
D.考虑药品的安全性，不得开展此类患者的药物临床试验

A.流程通知书
B.知情同意书
C.危险告知书
D.质量保证书