根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，取得受试者或者其监护人自愿签署的（）

A.流程通知书
B.知情同意书
C.危险告知书
D.质量保证书