医疗器械管理部门对每台高风险和大型医疗器械应保证日常维护制度的执行，建立记录。记录内容包括（）。

A.当临床使用的医疗器械发生不良事件或怀疑可能发生不良事件时，应立即停止该医疗器械的使用，切断驱动源，检查医疗器械施治对象或使用人员损害情况，必要时采取紧急处置措施
B.应将不良事件或可能发生的不良事件立即报告科室主任和医疗器械管理部门，查找原因，采取现场处置措施，或根据具体情况通告供应商处置
C.使用过程中发现故障应粘贴“临时故障证”状态标识

A.建立抢救、手术和生命支持等高风险医疗器械机身粘贴安全与性能状态标识的要求
B.确定不同种类状态标识的使用部门及人员
C.标识粘贴的时机
D.使用规范的状态标识

A.医疗器械捐赠、转让的条件要求
B.医疗器械转让的相关文件及其安全性、有效性责任保证
C.接受外部捐赠、转让的医疗器械在临床使用前其安全性、有效性保障措施要求
D.医疗器械终止使用的基本要求与程序