以下几类产品申请注册时，应当进行注册检验的是（）

A.被测物质的名称
B.用途
C.方法或者原理
D.商品名

A.直接申请第三类体外诊断试剂产品注册
B.依据分类规则判断产品类别向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后，再申请
C.向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案
D.向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请产品注册

A.浙医械广审（视）第2009101234号
B.浙医械准字（2009）第101234号
C.浙医械广审（声）第2009021234号
D.浙医械广审（文）第2009201234号