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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 新版《药品经营质量管理规范》

多项选择题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请药品生产许可证所需要的（）等。

A.条件
B.程序
C.期限
D.需要提交的全部材料的目录
E.申请书示范文本

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多项选择题
《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的（）等工作。

A.检验
B.许可
C.检查
D.处罚
多项选择题
从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）。

A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯
单项选择题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施（）前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在（ ）内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。

A.三个月；三日
B.六个月；五日
C.六个月；三日
D.三个月；五日
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