化学药注册按照（）等进行分类。

A.药品注册证书
B.药品补充申请批件
C.药品再注册批件
D.药品标签

A.持有人应履行主体责任
B.变更应必要、科学、合理
C.持有人应全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.遵循中医药自身特点和规律

A.生物制品创新药国家发展
B.生物制品改良型新药
C.已上市生物制品（含生物类似药）
D.现代药和传统药