欢迎来到牛牛题库网 牛牛题库官网
logo
搜索
全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

单项选择题

生产过程中发现异常情况或质量隐患时，执行《（）》。

A.物料平衡管理规程
B.偏差处理程序
C.环境卫生管理规程
D.清场管理规程

点击查看答案&解析
上一题 目录 下一题

相关考题

单项选择题
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（）检查，检查结果应当通知企业。检查结果符合规定，产品符合放行要求的可以上市销售。

A.药品经营质量管理规范符合性
B.药品注册现场
C.药品生产质量管理规范符合性
D.药品注册现场核查和上市前的药品生产质量管理规范符合性
单项选择题
质量协议应明确规定物料应由（）建立供应商档案，受托方留存或审核供应商档案。

A.受托方
B.持有人
C.生产商
D.生产负责人
单项选择题
药品注册申报的变更根据事项情况由（）完成申报工作。

A.受托方
B.持有人
C.生产商
D.生产负责人
微信小程序免费搜题

All Rights Reserved 版权所有©牛牛题库网(nntiku.com)

备案号：湘ICP备2022003000号-1

微信扫一扫,加关注免费搜题

微信扫一扫,加关注免费搜题