临床在用的呼吸机应进行周期性检测，每个周期时间（）年。

A.疗机构主管领导
B.医疗业务管理部门
C.医疗器械管理部门
D.呼吸机使用部门

A.医疗器械台账：注册证书复印件、合格证明文件
B.防性日常维护保养记录
C.医疗器械发生医疗损害事件报告与处理记录
D.应急调配记录
E.器械安全评价报告
F.医疗器械处置文件

A.验收、使用
B.检查、维护
C.维修
D.理等活动