欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
【参考答案】
D
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为（）洁净区。
填空题
无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其（）。
填空题
无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
