以下属于新的药品不良反应或者按照新的药品不良反应处理的情形有（）

A.全面实行上市许可持有人制度，落实药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人
B.建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明
C.明确药品专利实施强制许可路径，依法分类实施药品专利强制许可
D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施，加大扶持力度

A.狭义的药品供应保障制度是指国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制，提高药品供应保障能力的相关法规、规范的总称
B.广义的药品供应保障制度泛指国家制定的与药品研制、生产、流通、使用等全品种、全过程有关的，用于保障药品安全、有效、可及相关的监督管理法律、法规和规范性文件以及产业发展政策和措施的总称
C.从近期国家有关法律法规和政策文件分析，完善药品供应保障制度更多是狭义的国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制
D.总体要求实施药品生产、流通、使用全流程改革，建立工作协调机制，建设符合国情的国家药物政策体系，促进医药产业结构调整和转型升级，保障药品的安全、有效

A.经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
B.经评价，对疑似不良反应大或者可能危害人体健康的药品，应当注销药品注册证书
C.已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用