根据《药物临床试验质量管理规范》，新药上市后的应用研究阶段属于（）|根据《药物临床试验质量管理规范》，药物治疗作用初步评价阶段属于（）

未曾在我国境内外上市销售的药品申请的程序是（）|比利时生产的药品在我国境内上市销售的注册申请程序是（）|医疗机...

配伍题未曾在我国境内外上市销售的药品申请的程序是（）|比利时生产的药品在我国境内上市销售的注册申请程序是（）|医疗机构制剂由于临床需要，变更制剂工艺应当提出（）

要求随机盲法对照试验的为（）A.临床I期B.临床II期C.临床III期D.临床IV期

单项选择题要求随机盲法对照试验的为（）

关于特殊审批的新药有关规定的说法，正确的是（）A.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B.未在国内...

多项选择题关于特殊审批的新药有关规定的说法，正确的是（）