配伍题
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》,境内外均未上市的改良型新药是()|根据《关于发布化学药品注...
配伍题根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》,境内外均未上市的改良型新药是()|根据《关于发布化学药品注册分类工作改革方案的公告》,境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品是()
A.1类B.2类C.3类D.4类
在我国批准上市,用于仿制药注册申请的参照药品属于()A.参比试剂B.标准试剂C.药学等效D.治疗等效
单项选择题在我国批准上市,用于仿制药注册申请的参照药品属于()
A.参比试剂B.标准试剂C.药学等效D.治疗等效
关于上市许可持有人制度试点的说法,不正确的是()A.上市许可持有人制度试点允许研发机构和科研人员取得药品批准文...
单项选择题关于上市许可持有人制度试点的说法,不正确的是()
A.上市许可持有人制度试点允许研发机构和科研人员取得药品批准文号B.上市许可持有人市许制度试点授权期限为三年C.法律法规规定的药物临床试验和药品生产上市相关法律责任,仅由申请人承担相应责任D.持有人具备生产资质的可以委托生产