填空题
研究者
在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经()批准。
填空题在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经()批准。
临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由()与()共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
填空题临床试验开始前应制定试验方案,该方案应由()与()共同商定并签字,报伦理委员会审批后实施。
药物临床试验机构资格的认定方法,由()、()共同制定。
填空题药物临床试验机构资格的认定方法,由()、()共同制定。