B型题 (1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于()|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于()|(3).取出药品是...

配伍题(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于()|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于()|(3).取出药品是属于()|(4).向患者交待注意事项是属于()

(1).()在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).()供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3)...

配伍题(1).()在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).()供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).()凭医师出访在医疗机构使用|(4).()在医药商店零售

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监...

配伍题(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()|(2).国家对药品不良反应的管理：实行()|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()