《医疗器械监督管理条例》于（）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）年4月1日起施行。

注射器属于（）类医疗器械。A.一类B.二类C.三类

单项选择题注射器属于（）类医疗器械。

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。A.注册证书B.许可证书C.标准代...

单项选择题医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（）编号。

医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。A.3年B.4年C.5年

单项选择题医疗器械产品注册证书的有限期限是（）。