单项选择题
A.依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 B.依靠电能或者其他能源，而且直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 C.不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械 D.依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。A.审查B.审核C.管理D.分级
单项选择题医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。
A.审查 B.审核 C.管理 D.分级
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安...
多项选择题医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
A.品种 B.规格 C.大小 D.数量
植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。A.1年B.5年C.10年D.永久
单项选择题植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
A.1年 B.5年 C.10年 D.永久
