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临床试验中电子病历、源文件、病例报告表、核证副本记载的数据均属于源数据。

判断题临床试验中电子病历、源文件、病例报告表、核证副本记载的数据均属于源数据。

临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管理部门提交临床试验报告。

判断题临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管理部门提交临床试验报告。

保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的职责。

判断题保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的职责。