问答题
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起三十日内，申请办理变更手续或者重新注册。
各级药监部门受理申报注册分别是多少时间作出决定？
问答题各级药监部门受理申报注册分别是多少时间作出决定？
医疗机构研制医疗器械要经过哪一部门的批准？
问答题医疗机构研制医疗器械要经过哪一部门的批准？
医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
问答题医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
