药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）、（）、（）和（）...

填空题从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）、（）、（）和（）。

《中华人民共和国药品管理法》自（）起实施，共12个章节，（）条。

填空题《中华人民共和国药品管理法》自（）起实施，共12个章节，（）条。

药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

判断题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。