多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议？（）

A.受试者
B.申办者
C.伦理委员会
D.药品监督管理部门

A.研究者履历及相关文件
B.临床试验有关的实验室检测正常值范围
C.医学或实验室操作的质控证明
D.试验用药的标签

A.有权批准一项临床试验
B.要求修正方案后同意
C.不批准
D.暂停或者中止没有按照伦理委员会要求实验的研究
E.暂停或中止对受试者造成严重伤害的在研项目
F.延期审查以补充资料