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多项选择题

听力与基因联合筛查有什么意义？（）

A.降低传统听力筛查漏检率
B.提高耳聋检测准确度
C.提高耳聋检测效率
D.查明迟发性聋与药物性聋风险
E.避免下一代耳聋发生

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多项选择题
人体有功能的基因数目在2.5万至3万个，目前的医学研究显示和耳聋遗传相关的基因有300多个，最常见的致聋基因有（）。

A.GJB2（先天性聋）
B.GJB3（后天高频聋）
C.SLC26A4（大前庭水管综合征）
D.12S rRNA （药物性聋）
单项选择题
对于线粒体12S rRNA基因突变位点，正常位点不显色色，突变位点显色，判读该位点为哪种突变类型？（）

A.异质突变
B.均质突变
C.纯合突变
D.杂合突变
单项选择题
亚能遗传性耳聋基因检测试剂盒中GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA这几个基因对应的位点有几个？（）

A.8，2，4，8
B.2，8，4，2
C.4，2，8，2
D.4，2，2，8
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