药品上市许可持有人、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在（）内，二级召回在（）内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

A.24小时、48小时、72小时
B.12小时、24小时、48小时
C.12小时、36小时、72小时
D.24小时、36小时、48小时