根据《药品召回管理办法》规定，药品三级召回是指（）

A.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品
C.进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品

A.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
B.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告
D.协助履行召回义务
E.科学设计药品召回计划并组织实施，并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品使用单位
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门