由于不良反应引起的死亡病例必须在（）内报告并同时报告给国家食品药品监督管理局。

A.24小时
B.48小时
C.15日内
D.80日内

A.1年
B.3年
C.2年
D.5年

A.记录、评价、分析、调查、报告、存档/反馈
B.记录、调查、报告、评价、分析、存档/反馈
C.记录、调查、分析、评价、报告、存档/反馈
D.调查、分析、记录、评价、报告、存档/反馈