单项选择题
A.药物临床研究 B.药物临床前研究 C.药物经济学评价 D.药物上市后的临床试验 E.上市后药品的质量评价
A.为药物注册申请提供充分依据 B.考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应 C.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量 E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
A.36个月内 B.24个月内 C.18个月内 D.12个月内 E.6个月内
A.9人 B.8人 C.7人 D.6人 E.5人
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