欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
【参考答案】
错误
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。
多项选择题
取样方法应当（），以保证样品的代表性
A.简便
B.科学
C.合理
D.易操作
多项选择题
取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是（）的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项
A.无菌
B.挥发性物料
C.贵重物料
D.有害物料
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
