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多项选择题
每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品
D.原辅料
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判断题
每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
判断题
留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。
多项选择题
取样方法应当（），以保证样品的代表性
A.简便
B.科学
C.合理
D.易操作
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