单项选择题
A.2 B.3 C.6 D.7
已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向()申请注册变更,并按照...
单项选择题已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向()申请注册变更,并按照相关要求提交申报资料。
A.设区的市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C.原注册部门 D.国家食品药品监督管理总局
医疗器械临床试验应当在批准后()内实施;逾期未实施的,原批准文件自行废止,仍需进行临床试验的,应当重新申请。A...
单项选择题医疗器械临床试验应当在批准后()内实施;逾期未实施的,原批准文件自行废止,仍需进行临床试验的,应当重新申请。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
申请注册或者办理备案的资料应当使用()。A.中文B.英文C.法文D.中文或原文
单项选择题申请注册或者办理备案的资料应当使用()。
A.中文 B.英文 C.法文 D.中文或原文