欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
判断题
除与批记录相关的资料信息外，还应当保存其他原始资料或记录，以方便查阅。
【参考答案】
正确
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
多项选择题
每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品
D.原辅料
判断题
每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
判断题
留样应当能够代表被取样批次的产品或物料，也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节（如生产的开始或结束）。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
